2011年7月1日,欧盟在公报（oj）上发布了新版rohs指令2011/65/eu,同时指令要求成员国在2013年1月2日前将其转化为成员国的法律。

新版rohs指令在修订过程中各方分歧较大,各方就是否扩大产品范围和受限物质的范围,在欧盟内部包括委员会、欧洲议会、理事会、业界、ngo等都进行了激烈的争论。2011/65/eu较原rohs指令的不同点如下：

1、扩大了产品范围：将所有的电子电气产品都涵盖在了指令规管的范围内（包括线缆和备用零部件）,但是给予了新添入的第8类医 疗器械。第9类监视和控制仪器（包括工业监控仪器）一定的过渡期,此外,还针对这两类产品给出了20项的豁免（列于附件iv中）；

2、管控物质的范围未扩大,还是维持了原有的六种物质的原限量要求,但是提出了今后的审查过程中,要对包括hbcdd,dehp、bbp、dbp等物质优行评估,为指令今后扩大管控物质的范围铺路；

3、删除了其中的生产商（producer）规定,而添入了“制造商”（manufacturer）、“授权代表”（authorised representative）、“进口商（importer）”、“经销商”（distributor）的定义,并对其职责进行了明确的界定；

规定了产品需贴附ce标志及ce标志的相关事宜。

2011/65/eu的发布将给中国的电子电气产品制造企业带来一定的影响,特别是由于将医 疗器械类产品、监视和控制仪器产品列入规管的范围,因此对这两 类制造企业的影响将是非常巨大的；此外,由于电子电气产品上需要贴附ce标志,因此,对业界符合指令的要求,也将是一个巨大的挑战。